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了解掌握进出口贸易中信用证与结算流程 外贸干货

了解掌握进出口贸易中信用证与结算流程

在进出口贸易中以信用证结算方式进行的占国际贸易结算的大部分,所以对信用证必须做到细致全面熟练的了解掌握和精通: 图片来源:邦阅网:amoly 一,信用证的概念: 信用证(LETTER OF CREDIT 简称 L/C)是开证行根据进口方的指示要求开立的以卖方为受益人的保证在卖方履行信用证规定的各项条件,交付规定的单据时支付一定金额的书面承诺。 二:注意这里规定受益人交付规定的单据,而不是货物,所以,对卖方来说,按照信用证规定的条件,提交合格的单据对信用证项下的贸易来说就是“交货”,就可以得到货款。 三:对于进口商来讲,只要在申请开证时,声明当收到符合信用证规定的单据就保证付款,这可以保证买方在付款时能收到货物。 四:对于开证行来说:通过开证和收付等业务,可以收取一些费用,也可以通过开证时进口商在开证行的押金作为周转资金。 图片来源:邦阅网:amoly 五:信用证的当事人: 1)开证申请人:(APPLICANT 或者 OPENER),向银行申请开立信用证的当事人。进出口贸易中一般是进口商。 2)开证行(OPENING BANK 或 ISSUING BANK)接受开证申请人的申请,向出口商开立信用证的银行,通常是进口地银行。它要承担付款责任。并代理开证申请人行使请求出口商交付单据的权利。 3)通知行(ADVISING BANK 或 NOTIFYING BANK)受开证行委托,将信用证转交出口商的银行,通常是出口地银行。它只需证明信用证的真实性,并不承担别的责任,通知行往往是开证行的代理行(CORRESPONDENT BANK). 4)受益人:(BENEFICIARY)信用证上指定的有权使用该L/C的人,通常是出口商。 5)议付行(NEGOTIATING BANK):向受益人买入或贴现受益人提交的跟单汇票或做押汇或议付的银行,议付行对开证行有权请求偿付,对受益人(出票人)有追索权。在公开议付(FREE NEGOTIABLE)的条件下,信用证上不出现议付行的名称.在限制某家议付行的条件下,信用证内注明限于在某某银行议付(NEGOTIATION RESTRICTED  X X BANK ONLY)。 6)付款行(PAYING BANK)信用证指定的付款人,大多数情况下就是开证行本身。如果开证行本身付款在L/C中不标明,如果由另一家银行付款,则列明由那家银行付款,这另一家银行也叫代付行PAYING BANK 或 DRAWEE BANK。代付行一经付款,就不能对受益人追索。 7)保兑行(CONFIRMING BANK)如果开证行资信不佳,需要由一家大银行加以保兑,保兑后即使开证行倒闭或无力支付,保兑行负第一付款责任。保兑行可以是通知行或第三家银行。 8)偿付行(REIMBURSING BANK)开证行授权付款给议付行或者付款给付款行的银行,它不与受益人发生关系,不审核单据,只凭议付行的明白声明(CERTIFICATE OF COMPLIANCE)或类似文件偿付,偿付以后即从开证行在该行的存款中扣除金额,如果以后发生单证不符,由开证行向议付行执行追偿,而与偿付行无关。 9)承兑行(ACCEPTING BANK)是承兑远期汇票的银行,承兑后单据和汇票分离,持票人可做贴现或到期支付货款。 10)转证行(TRANSFERRING BANK)如果信用证是可以转让的,转证行就负责信用证的转证业务,转证行就应第一受益人的申请可转让给第二受益人使用该信用证。如果第二受益人是多个,那么这个信用证还必须是可分割的(DIVISIABLE L/C) 在进出口贸易信用证的使用中,上面的7,8.9,10用的较少,但是并不是没有。 图片来源:邦阅网:amoly 六:信用证的流程: 1)进口方向开证行提交开征申请书,交开证押金及相应银行手续费; 2)开证行审核开证申请书,如果有不妥的地方开证行要求申请人核对合同提出修改意见,再根据修改后的开证申请书开出信用证。并将信用证转给通知行。 3)通知行将信用证传递给出口商。 4)受益人(出口商)审查信用证,有问题提出改证,没问题,安排生产备货,装运 ,制单证汇票,提交提单等货运单据,在信用证规定的期限和信用证有效期内向议付行办理议付。 5)议付行审查单证,如果有问题及时通知受益人修改,如果无误,垫款给收益人。 6)议付行转寄汇票和单据给开证行或其指定的付款行。 7)开证行审查无误后,向议付行付款。 8)开证行通知开证申请人(进口商)付款赎单。 9)开证申请人付款取得单据,凭以向承运人(船公司)提货。 来源:邦阅网:amoly,如有侵权,请联系删除!

11-10 04:42 阅读:7 来源:邦阅网

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海关发布最新口罩出口贸易指南 外贸干货

海关发布最新口罩出口贸易指南

随着新冠病毒疫情的持续升级,口罩成为全球贸易的最新热点,随着全球其他国家因封城封国带来的生产影响,全球口罩需求正以同期百倍的量在增长! 中国成了全世界的口罩工厂! 那么,如何顺利地把中国大量优质的口罩买到世界各地,企业需要什么资质,出口有何限制,出口申报和通关以及其他国家对口罩有何要求..... 这些已经成了中国出口和物流企业最为关注也是最困扰的问题了! 据搜航网最新获悉,昨天(3月17日,海关总署通过官方渠道发布了以下最新最权威的口罩出口贸易指南,这无疑给广大涉口罩生产,出口和物流企业带来了极大的操作便利: 目录 一、出口通关提示 1.报关前提条件 2.出口资质 3.出口申报要求 4.出口退税 5.中美关税排除加征 6.快速通关保障 二、出口前准备 1.明确口罩分类 2.国内出口贸易企业需具备的资质和材料 3.国内出口口罩生产企业资质证明 4.内贸企业做出口需要取得的基本资质 三、各国口罩准入条件 1.美国 2.欧盟 3.日本 4.韩国 5.澳大利亚 四、各国注册、认证简要办理流程 1.美国NIOSH认证 2.美国FDA注册 3.欧盟CE注册 4.日本PMDA注册 5.韩国KFDA注册 6.澳大利亚TGA注册 五、各国口罩技术标准对比 六、各国口罩技术标准 出口通关提示 报关前提条件 收发货人注册编码(慈善机构可为临时编码),需办理无纸化通关法人卡 出口资质 口罩出口对生产销售单位、境内发货人,除满足国内生产、市场流通资质需求外,中国海关无特殊资质要求。 出口申报要求 1.商品归类:除特殊情况外,绝大部分口罩应归入税号63079000 2.检验检疫:口罩为非法检产品,申报时检验检疫项目无需填报。 根据我国政府与相关国家签订的政府间检验协议,对出口伊朗等少数几个国家的产品需按规定进行装运前检验。 3.关税征免: 如出口物资为贸易性质,征免性质申报一般征税,征免方式申报照章征税; 如为捐赠性质,境内发货人为贸易代理商、慈善机构等,征免性质可不填,征免方式申报全免。 4.禁限管理:目前商务部未对口罩设置贸易管制要求,中国海关也无针对防护物资的监管证件口岸验核要求。 5.申报规范:按照规范申报要求填写商品名称、成分含量;如物资非中国生产,原产国按照实际生产国填写。 出口退税 口罩的出口退税率为13% 中美关税排除加征 美国企业可申请排除口罩进口加征关税,但是目前只有少数企业获准豁免。详见美国贸易代表办公室网站https://ustr.gov/。 补充,根据美国贸易代表办公室2020年3月12日的最新公告,应为“无论美国进口商是否提交过排除请求,符合排除口罩产品说明的任何企业都可以享受免加征额外关税。”而不是仅少数企业准予豁免。 (USTR 2020年3月12日公告截图) 快速通关保障 物资出口申报如遇单窗等系统故障,可联系现场海关采取应急方式处置,或者拨打海关12360热线进行咨询。 ↓↓↓以下内容是根据国内外相关↓↓↓政府机构、专业网站、新闻报道收集整理而成,仅供参考。具体内容以相关管理部门、国外官方机构要求为准。 出口前准备 明确口罩分类 国外按照用途一般分为个人防护和医用两类口罩。 国内出口贸易企业需具备的资质和材料 1.营业执照(经营范围有相关经营内容)。2.企业生产许可证(生产企业)。3.产品检验报告(生产企业)。4.医疗器械注册证(非医用不需要)。5.产品说明书(跟着产品提供)、标签(随附产品提供)。6.产品批次/号(外包装)。7.产品质量安全书或合格证(跟着产品提供)。8.产品样品图片及外包装图片。9.贸易公司须取得海关收发货人注册备案。 国内出口口罩生产企业资质证明 生产个人防护或者工业用非医疗器械管理的普通口罩,有进出口权的企业,可自行直接出口。 生产属于医疗器械管理的口罩用于出口,中国海关不需要企业提供相关资质证明文件,但一般进口国会要求生产企业提供产品三证,以证明该进口的商品在中国已合法上市,具体如下:1.营业执照(经营范围包含有医疗器械相关,非医疗级别的物品不需要)。2.医疗器械产品备案证或者注册证。3. 厂家检测报告。生产企业有进出口权,可以自行出口,如没有进出口权,可以通过外贸代理进行出口销售。 内贸企业做出口需要取得的基本资质 1. 向市场监管部门取得营业执照,增加经营范围“货物进出口、技术进出口、代理进出口”。2. 向商务部门取得进出口权,可直接在商务部业务系统统一平台(http://iecms.mofcom.gov.cn/)申请,网上提交材料。3. 向外汇管理局申请取得开设外汇账户许可。4. 办理进出口货物收发货人海关注册登记。 各国口罩准入条件 产品准入条件 美国 必要资料 提单,箱单,发票。 个人防护口罩 必须取得美国 NIOSH检测认证,即National Institute for Occupational Safety and Health美国国家职业安全卫生研究所认证。 医用口罩 须取得美国FDA注册许可。 欧盟 必要资料 提单,箱单,发票。 个人防护口罩 个人防护口罩的欧盟标准是EN149,按照标准将口罩分为FFP1/FFP2和FFP3三个类别。所有出口欧盟的口罩必须获得CE认证证书。CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度,目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全。 医用口罩 医用口罩对应的欧盟标准是EN14683。产品在欧盟销售需要出具欧盟自由销售证书 Free Sale Certificate,有了CE标志并进行了相关指令中要求的欧盟注册后,中国的制造商出口欧盟不需要自由销售证书。 日本 必要资料 提单,箱单,发票,日本国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。 口罩包装要求 包装上印有ウィルスカット(中文翻译:病毒拦截)99%的字样PFE:0.1um微粒子颗粒过滤效率BFE:细菌过滤率VFE:病毒过滤率 口罩品质标准 1. 医用防护口罩:符合中国GB 19083-2010 强制性标准,过滤效率≥95%(使用非油性颗粒物测试)。2. N95口罩:美国NIOSH认证,非油性颗粒物过滤效率≥95%。3. KN95口罩:符合中国GB 2626 强制性标准,非油性颗粒物过滤效率≥95%。 韩国 必要资料 提单,箱单,发票,韩国进口商营业执照。 个人防护口罩标准 KF (Korean filter) 系列分为KF80、KF94、KF99 执行标准规范 MFDS Notice No. 2015-69 韩国医疗器械准入的法规门槛,基本分类为I、II、III、IV类,持证为韩国公司(License holder),韩国收货人需要到韩国药监局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前备案进口资质(没有不行)网址:www.kpta.or.kr。 澳大利亚 必要资料 提单,箱单,发票。 须通过澳洲的TGA注册,符合标准规范:AS/NZS 1716:2012,此规范是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准。TGA 是Therapeutic Goods Administration的简写,全称是治疗商品管理局,它是澳大利亚的治疗商品(包括药物、医疗器械、基因科技和血液制品)的监督机构。澳大利亚对医疗器械分为I类,Is and Im, IIa, IIb, III类,产品的分类几乎和欧盟分类一致,如果产品已经获得CE标志,则产品类别可以按照CE分类。 各国注册、认证简要办理流程 美国NIOSH认证 需按照NIOSH的指南实施,企业需寄送样品至NIOSH实验室实施测试,同时提交技术性资料(包括质量体系部分资料)至NIOSH文审,只有文审和测试都通过,NIOSH才核发批文。NIOSH将其认证的防颗粒物口罩分为9类,具体的测试则由NIOSH下属的NPPTL (National Personal Protective Technology Laboratory)实验室操作。主要测试指标包括呼气阻力测试、呼气阀泄漏测试、吸气阻力测试、过滤效率测试。 美国FDA注册 欧盟CE注册 日本PMDA注册 1. 准备阶段。确定产品分类(I,II特殊控制,II类控制,III,IV)和产品JMDN编码,选择MAH(日本持证方); 2. 制造商向PMDA注册工厂; 3. II类特殊控制产品向授权认证机构PCB申请QMS工厂审核,其他II类产品和III类IV类产品向PMDA申请QMS工厂审核,并获得QMS证书; 4. 申请Pre-Market Apporval证书,II类特殊控制由PCB发证,其他II类产品和III类IV类产品控制由MHLW(厚生劳动省)发证; 5. 支付申请费用; 6. 注册文件整改,注册批准; 7. 所有类别产品均需要MAH向RBHW(厚生省地区机构)进行进口通报注册后才能进口销售。 韩国KFDA注册 韩国卫生福利部(MinistryofHealthandWelfare,MHW),简称卫生部,主要负责管食品、药品、化妆品和医疗器械的管理,是最主要的卫生保健部门。依照《医疗器械法》,韩国卫生福利部下属的食品药品安全部负责对医疗器械的监管工作。KFDA注册流程为: 1. 确定产品分类(I,II,III,IV),选择KLH(韩国持证方); 2. II类产品需申请KGMP证书和接受现场审核,II类产品一般是授权的第三方审核员,并获得KGMP证书; 3. II类产品需要送样品到韩国MFDS授权的实验室进行韩国标准的测试; 4. 由KLH向MFDS(韩国食品药品安全部)提交技术文件(检测报告,KGMP证书等),进行注册审批; 5. 支付申请费用; 6. 注册文件整改,注册批准; 7. 指定韩国代理商和经销商,产品销售。 澳大利亚TGA注册 依据Australian Therapeutic Goods (Medical Devices) Regulations 2002,澳大利亚对医疗器械分为I类,Is and Im, IIa, IIb, III类,产品的分类几乎和欧盟分类一致,如果产品已经获得CE标志,则产品类别可以按照CE分类。如果已经获得欧盟公告机构(Notified Body)签发的CE证书,是可以被TGA认可的,并可以作为满足澳大利亚安全法规的重要注册资料。 各国口罩技术标准对比 (供生产企业参考) (供生产企业参考) 序号标准号标准名称状态发布时间 国际ISO 22609:2004传染试剂防护服.医疗面罩.防人造血渗透的试验方法(固定容积,水平注射)现行2004/12/3 欧盟EN 136-1998呼吸保护装置.全面罩.要求,试验,标记。现行1998/1/1 EN 140-1998+AC-1999呼吸保护装置.半面罩和四分之一面罩.要求,试验和标记。现行1998/9/1 EN 143-2000呼吸防护装置.微粒过滤器.要求,试验,标记。现行2000/2/1 EN 149-2001呼吸防护装置.颗粒防护用过滤半面罩.要求,检验和标记。现行2001/4/1 EN 529-2005呼吸保护装置.选择,使用,保养和维修的建议。现行2005 EN 12942-1998呼吸保护器.带全面罩,半面罩和四分之一面罩的鼓风过滤装置.要求,检验,标识。现行1998 EN 14387-2004+A1-2008呼吸保护装置.气体过滤器和组合过滤器.要求、测试、标记。现行2004/1/1 EN 14683-2019医用口罩 要求和试验方法。现行2019/3/1 美国ASTM F1862/F1862M-2017医用口罩抗人工合成血渗透的标准试验方法(已知速度下固定体积的水平投影)。现行2017 ASTM F2100-2019医用口罩材料性能标准规范。现行2019 ASTM F2101-2019用金黄色葡萄球菌生物气溶胶评价医用口罩材料的细菌过滤效率(BFE)的标准试验方法。现行2019 ASTM F2299/F2299M-2003(2017)用胶乳球测定医用面具材料粒子渗透性初始效率的标准试验方法。现行2003 澳大利亚AS/NZS 1715:2009呼吸保护设备的选择,使用和维护。现行2009/2/6 AS/NZS 1716:2012呼吸保护装置。现行2012/2/13 日本JIS T 8062:2010预防传染性病原体的防护服.面罩.防止人造血浆渗透的试验方法(确定容量,平行注射)。现行2010/5/25 JIS T 8159:2006呼吸防护设备的选择、使用和维护指南。现行2006/4/25 JIS T 8159:2006呼吸保护装置泄漏率试验方法。现行2006/2/20 韩国KS M 6673-2008防尘口罩现行2008/2/22 KS K ISO 22609-2018传染试剂防护服.医疗面罩.防人造血渗透的试验方法(固定容积、水平喷射)。现行2018/11/14 *以上技术标准如有动态调整,以相关标准管理机构官方发布为准。 刚刚,海关发布最新口罩出口贸易指南,涉及资质通关申报及各国准入条件! 海关将继续发挥技术性贸易措施工作职能,持续关注和收集防护服、消毒用品等其他防疫物资出口国外准入条件和技术标准等技术性贸易措施,及时向外贸企业发布指南,助力企业复工复产,扩大出口。 (来源:搜航网) 文章来源:https://www.gdkuajing.cn/index.php/news/news_show/id/7662.html

06-08 11:30 阅读:5 来源:

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外贸新手需懂的进出口贸易操作 跨境电商

外贸新手需懂的进出口贸易操作

style="text-indent:2em;"> 通常,进出口贸易新手都不知道如何进行进出口贸易操作,当然这具有一定的专业性,不是胡编而来的,具体的步骤如下: 一、报价 在国际贸易中一般是由产品的询价、报价作为贸易的开始。其中,对于出口产品的报价主要包括:产品的质量等级、产品的规格型号、产品是否有特殊包装要求、所购产品量的多少、交货期的要求、产品的运输方式、产品的材质等内容。比较常用的报价有:FOB“船上交货”、CNF“成本加运费”、CIF“成本、保险费加运费”等形式。 二、订货(签约)贸易双方就报价达成意向后,买方企业正式订货并就一些相关事项与卖方企业进行协商,双方协商认可后,需要签订《购货合同》。 在签订《购货合同》过程中,主要对商品名称、规格型号、数量、价格、包装、产地、装运期、付款条件、结算方式、索赔、仲裁等内容进行商谈,并将商谈后达成的协议写入《购货合同》。这标志着出口业务的正式开始。通常情况下,签订购货合同一式两份由双方盖本公司公章生效,双方各保存一份。 三、付款方式比较常用的国际付款方式有三种,即信用证付款方式、TT付款方式和直接付款方式。 1、信用证付款方式信用证分为光票信用证和跟单信用证两类。跟单信用证是指附有指定单据的信用证,不附任何单据的信用证称光票信用证。简单地说,信用证是保证出口商收回货款的保证文件。 请注意,出口货物的装运期限应在信用证的有效期限内进行,信用证交单期限必须不迟于信用证的有效日期内提交。国际贸易中以信用证为付款方式的居多,信用证的开证日期应当明确、清楚、完整。 中国的几家国有商业银行,如中国银行、中国建设银行、中国农业银行、中国工商银行等,都能够对外开立信用证(这几家主要银行的开证手续费都是开证金额的1.5‰)。 2、TT付款方式TT付款方式是以外汇现金方式结算,由您的客户将款项汇至贵公司指定的外汇银行账号内,可以要求货到后一定期限内汇款。 3、直接付款方式是指买卖双方直接交货付款。 四、备货备货在整个贸易流程中,起到举足轻重的重要地位,须按照合同逐一落实。备货的主要核对内容如下: 1、货物品质、规格:应按合同的要求核实。 2、货物数量:保证满足合同或信用证对数量的要求。 3、备货时间:应根据信用证规定,结合船期安排,以利于船货衔接。 五、包装您可以根据货物的不同,来选择包装形式(如:纸箱、木箱、编织袋等)。不同的包装形式其包装要求也有所不同。 1、一般出口包装标准:根据贸易出口通用的标准进行包装。 2、特殊出口包装标准:根据客户的特殊要求进行出口货物包装。 3、货物的包装和唛头(运输标志):应进行认真检查核实,使之符合信用证的规定。 六、通关手续 1、属法定检验的出口商品须办出口商品检验证书。 目前我国进出口商品检验工作主要有四个环节: 接受报验:报验是指对外贸易关系人向商检机构报请检验。 抽样:商检机构接受报验之后,及时派员赴货物堆存地点进行现场检验、鉴定。 检验:商检机构接受报验之后,认真研究申报的检验项目,确定检验内容。并仔细审核合同(信用证)对品质、规格、包装的规定,弄清检验的依据,确定检验标准、方法。(检验方法有抽样检验,仪器分析检验;物理检验;感官检验;微生物检验等)。 签发证书:在出口方面,凡列入〖种类表〗内的出口商品,经商检机构检验合格后,签发放行单(或在"出口货物报关单"上加盖放行章,以代替放行单)。 2、须由专业持有报关证人员,持箱单、发票、报关委托书、出口结汇核销单、出口货物合同副本、出口商品检验证书等文本去海关办理通关手续。 箱单是由出口商提供的出口产品装箱明细。 发票是由出口商提供的出口产品证明。 报关委托书是没有报关能力的单位或个人委托报关代理行来报关的证明书。 出口核销单由出口单位到外汇局申领,指有出口能力的单位取得出口退税的一种单据。 商检证书是经过出入境检验检疫部门或其指定的检验机构检验合格后而得到的,是各种进出口商品检验证书、鉴定证书和其他证明书的统称。是对外贸易有关各方履行契约义务、处理索赔争、议和仲裁、诉讼举证,具有法律依据的有效证件,同时也是海关验放、征收关税和优惠减免关税的必要证明。 (来源:中华标准贸易知识) 文章来源:https://www.gdkuajing.cn/index.php/news/news_show/id/2002.html

06-08 11:28 阅读:5 来源:

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出口贸易常见的八大风险 跨境电商

出口贸易常见的八大风险

style="text-indent:2em;"> 出口贸易业务是通过商品出口来取得外汇,商品出口创汇是我国外汇收入最主要的来源。国际外贸市场形势越来越复杂,出口企业面临的风险上升,我们整理了常见的八大风险提醒外贸企业提高风险警惕。 1、订单突然大幅增加 当买方规模一般,下达给您的订单量突然增加,而这些订单并不是从其他供应商转移的,需要留意买方是否有足够的下游销售能力。如果买方对下游销售过于乐观,盲目采购的风险最终可能转移给供货企业。 2、同时与多家供应商交易 如果同一类型产品分散在多家企业采购,这时买方真正关心的可能并不是出口企业的供货能力,而是借此获得更多供应商对其赊销,从而达到占用上游资金为自己融资的目的。一旦买方的资金链发生困难,将传导给上游企业,而且影响面往往较广。 3、下游为单一新兴市场 当买方告诉您,他占据了某一市场多大的市场份额时别高兴得太早,您需要担心这种市场优势的持续性。如单一市场为高风险的新兴市场时,更需要当作重大的负面信息对待。下游市场一有风吹草动,将严重影响买方的经营。阿联酋和中国香港都有大量的中间商,由于终端市场的差异,使得阿联酋买方的风险要远高于中国香港买方。 4、高负债经营 当买方要求放账,对您解释的原因是其有较高的负债,希望得到您的支持,这时需要留意高负债对货款支付的影响。当经营收益无法覆盖融资成本,或者融资机构收紧政策时买方资金状况将受到严重影响,进而对上游供应商形成拖欠。您需要想办法了解高负债的详细信息,包括实际负债水平,向银行融资还是向其他机构融资,融资到期期限以及融资政策延续性等信息。 5、信用期限不断延长 体现现代国际贸易特点的信用销售,正在被广泛使用,也成为广大中国企业提高竞争能力的重要手段。出于对习惯性事物的惰性思维,往往对买方要求不断延长的信用期限缺乏应有的足够警惕。当买方要求的信用期限偏离行业惯例,远远超过其下游销售回款期时,需要提防买方对资金是否有意挪作他用。 6、经营偏离主营业务 当您获悉买方正在进行大规模的非主营业务投资时,您需要做的不是感叹买方实力强大,而要关心投资是否会影响其主营业务,进而影响对您的货款支付。根据经验来看,很少有买方会通过投资收益来弥补贸易损失,更多的是牺牲贸易去弥补投资损失。 7、从事离岸采购 随着国际贸易的发展,越来越多的买方利用合法手段保护自身权益,以减轻因经营失败导致的后果。较为典型的是知名买方通过在第三国(地区)成立采购公司进行离岸采购,因采购公司法人地位的独立性,对其付款责任追究难以溯及至其有实力的母公司。 近几年来,在我国海关的统计中,出口至维尔京群岛、马绍尔群岛等地的业务少之又少,但出口合同的买方为这些地区的情况则占据了相当大的比例。买方通过在新加坡、阿联酋、中国香港等国家和地区成立采购公司的情况则更加普遍。 8、高度管制国家的买方进口 国际贸易中,是否能安全收到货款,不仅取决于买方本身的信用和实力,也与买方所处的国家(地区)有关。在一些对贸易和外汇高度管制的国家,如伊朗、委内瑞拉等,不乏一些实力雄厚的买方,具有非常强的对外支付货款的意愿。但受国家政策管制的影响,或无足够的外汇可供兑换,或无法顺利对外支付货款。 (来源:船务资讯 | 整理:智的跨境人才网) 文章来源:https://www.gdkuajing.cn/index.php/news/news_show/id/2200.html

06-08 11:28 阅读:4 来源:

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国内口罩出口贸易企业需具备的资质和材料 跨境电商

国内口罩出口贸易企业需具备的资质和材料

  出口前准备   明确口罩分类   国外按照用途一般分为个人防护和医用两类口罩。   国内出口贸易企业需具备的资质和材料   1.营业执照(经营范围有相关经营内容)。   2.企业生产许可证(生产企业)。   3.产品检验报告(生产企业)。   4.医疗器械注册证(非医用不需要)。   5.产品说明书(跟着产品提供)、标签(随附产品提供)。   6.产品批次/号(外包装)。   7.产品质量安全书或合格证(跟着产品提供)。   8.产品样品图片及外包装图片。   9.贸易公司须取得海关收发货人注册备案。   国内出口口罩生产企业资质证明   生产个人防护或者工业用非医疗器械管理的普通口罩,有进出口权的企业,可自行直接出口。   生产属于医疗器械管理的口罩用于出口,中国海关不需要企业提供相关资质证明文件,但一般进口国会要求生产企业提供产品三证,以证明该进口的商品在中国已合法上市,具体如下:   1.营业执照(经营范围包含有医疗器械相关,非医疗级别的物品不需要)。   2.医疗器械产品备案证或者注册证。   3.厂家检测报告。   生产企业有进出口权,可以自行出口,如没有进出口权,可以通过外贸代理进行出口销售。   内贸企业做出口需要取得的基本资质   1.向市场监管部门取得营业执照,增加经营范围“货物进出口、技术进出口、代理进出口”。   2.向商务部门取得进出口权,可直接在商务部业务系统统一平台(http://iecms.mofcom.gov.cn/)申请,网上提交材料。   3.向外汇管理局申请取得开设外汇账户许可。   4.办理进出口货物收发货人海关注册登记。 本文转载,如有错误或侵权请联系我们更正 文章来源:https://seller.dhgate.com/industry-trends/c_45980.html#cms_%E8%B7%A8%E5%A2%83%E7%94%B5%E5%95%86-list-15

06-08 11:27 阅读:7 来源:

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